El Ministerio de Salud implementa modificaciones en el Reprocann para fortalecer el control y garantizar el acceso seguro al cannabis terapéutico. Conoce los nuevos requisitos para autocultivadores, terceros y organizaciones bajo la Resolución 1780/2025.
El Ministerio de Salud implementó modificaciones sustanciales en el REPROCANN, el programa que regula el acceso al cannabis medicinal. La Resolución 1780/2025, vigente desde el 22 de mayo, busca frenar el uso indebido de permisos y fortalecer la trazabilidad de los cultivos. Entre los cambios más relevantes, se destaca la división de actores autorizados en tres categorías: autocultivadores (pacientes con indicación médica), terceros cultivadores (personas físicas que cultivan para un único paciente) y organizaciones civiles o proyectos de investigación, que ahora deberán presentar informes semestrales y designar responsables técnicos y médicos.
Los permisos de autocultivo tendrán una vigencia de 3 años, mientras que las organizaciones y terceros deberán renovar anualmente su inscripción. Además, los terceros cultivadores enfrentan restricciones más rigurosas: solo podrán cultivar para sí mismos o para un único paciente, con un límite máximo del doble de plantas autorizadas para autocultivadores. También deberán presentar informes cromatográficos por lote y declaraciones juradas semestrales que detallen la cantidad de plantas y variedades genéticas utilizadas.
Para las asociaciones civiles y fundaciones, la normativa exige designar un Director Médico especializado en cannabis terapéutico, quien supervisará la evolución de los pacientes vinculados y presentará informes bajo responsabilidad solidaria. Además, deberán notificar hasta 3 domicilios de cultivo a las autoridades locales y mantener registros confidenciales de los pacientes. Quienes ya estén inscriptos en el REPROCANN tienen 6 meses para adecuarse a los nuevos requisitos; de lo contrario, serán dados de baja.
La Resolución también incorpora a los proyectos de investigación dentro del marco regulatorio. Estas iniciativas deberán acreditar su vinculación con pacientes, presentar informes de avance semestrales y cumplir con estándares de calidad sanitarios. Además, el Ministerio de Salud podrá revocar permisos si detecta irregularidades, como el incumplimiento de plazos o el uso comercial de cultivos.
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