{"id":7901,"date":"2025-06-10T12:15:28","date_gmt":"2025-06-10T12:15:28","guid":{"rendered":"https:\/\/fmdelsol.com.ar\/?p=7901"},"modified":"2025-06-10T12:15:28","modified_gmt":"2025-06-10T12:15:28","slug":"migrana-la-causa-de-discapacidad-que-mas-afecta-a-las-mujeres-jovenes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fmdelsol.com.ar\/?p=7901","title":{"rendered":"Migra\u00f1a: la causa de discapacidad que m\u00e1s afecta a las mujeres j\u00f3venes"},"content":{"rendered":"
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M\u00e1s de 4 millones de personas viven con migra\u00f1a en Argentina, una condici\u00f3n neurol\u00f3gica recurrente que impacta profundamente la calidad de vida y atraviesa a la persona en todos sus \u00f3rdenes: personal, familiar, social, acad\u00e9mico y laboral.<\/p>\n

La migra\u00f1a es la segunda causa de discapacidad a nivel mundial y la primera entre las mujeres j\u00f3venes, mientras que, a pesar de que el dolor es visible y disruptivo, su diagn\u00f3stico suele demorarse: un tercio de los pacientes consulta entre 4 y 8 profesionales hasta obtenerlo, debido a la complejidad de la patolog\u00eda y la falta de reconocimiento cl\u00ednico en etapas tempranas.<\/p>\n

\u201cA diario, los pacientes que entran en contacto con nosotros nos refieren que su entorno minimiza sus episodios de migra\u00f1a\u2026 En sus trabajos creen que exageran, sus amigos les reprochan cuando cancelan programas en el mismo d\u00eda o hasta sienten que arruinan las vacaciones de toda su familia cuando deben recluirse por ese dolor discapacitante que irrumpe sin avisar\u201d, reconoci\u00f3 la Dra. Fiorella Mart\u00edn Bertuzzi, presidente de la Asociaci\u00f3n Migra\u00f1as y Cefaleas Argentina (AMYCA).<\/p>\n

Por su parte, Mar\u00eda Agustina Hildt, quien sufre esta dolencia en su forma cr\u00f3nica y es secretaria de la comisi\u00f3n directiva de la citada entidad que es la primera organizaci\u00f3n de pacientes con migra\u00f1a de nuestro pa\u00eds, dijo: \u201cPese a que es sumamente frecuente, la migra\u00f1a sigue siendo poco comprendida, muchas veces minimizada como un simple dolor de cabeza, e inclusive a veces se pone en tela de juicio si realmente estamos sufriendo o si son excusas para eludir alg\u00fan compromiso o responsabilidad. Debemos trabajar para romper ese estigma, porque muchas veces los pacientes nos sentimos solos\u201d.<\/p>\n

Desde AMYCA est\u00e1n convencidos del impacto que tiene generar espacios para que las personas puedan compartir sus experiencias con otros: \u201cEscucharnos nos ayuda a validarnos, a dejar de sentir culpa por no poder \u2018hacer como si nada\u2019 y a entender que merecemos vivir sin dolor\u201d.<\/p>\n

El impacto invisible<\/strong><\/p>\n

Las crisis de migra\u00f1a pueden durar entre 4 y 72 horas, con s\u00edntomas como dolor intenso, n\u00e1useas, v\u00f3mitos, hipersensibilidad a la luz y el sonido, dificultades cognitivas y alteraciones visuales (aura). Seg\u00fan la Fundaci\u00f3n Americana de la Migra\u00f1a, m\u00e1s del 90% de las personas con migra\u00f1a cr\u00f3nica reporta interferencia en sus actividades laborales y familiares durante los episodios. En Argentina, un estudio arroj\u00f3 que 9.5% de la poblaci\u00f3n vive con migra\u00f1a, y un 1% con migra\u00f1a cr\u00f3nica, es decir, con m\u00e1s de 15 d\u00edas de migra\u00f1a al mes.<\/p>\n

\u201cLa migra\u00f1a tiene un impacto econ\u00f3mico, emocional y social enorme, tanto para quienes atraviesan los cuadros como para sus entornos. Por eso es fundamental que se le d\u00e9 el lugar que merece en la agenda de salud p\u00fablica. Cada persona con migra\u00f1a necesita y merece ser atendida, diagnosticada a tiempo y acompa\u00f1ada en un tratamiento integral\u201d, subray\u00f3 Hildt.<\/p>\n

Uno de los ejes centrales del trabajo de esta organizaci\u00f3n de pacientes es la concientizaci\u00f3n, ya que, impulsan acciones para promover el conocimiento sobre los signos de la migra\u00f1a, derribar mitos y fomentar la consulta con profesionales especializados, que son los neur\u00f3logos.<\/p>\n

\u201cNo hay que temer ir al neur\u00f3logo. Es la especialidad mejor preparada para identificar la migra\u00f1a y est\u00e1n actualizados con los avances en el manejo de esta enfermedad, que -afortunadamente- han sido muchos en el \u00faltimo tiempo. Postergando la consulta con el neur\u00f3logo, en algunos casos, los pacientes corremos riesgo de estar subdiagnosticados o subtratados\u201d, sostuvieron.<\/p>\n

Construir comunidad, transformar realidades<\/strong><\/p>\n

AMYCA naci\u00f3 en 2021 impulsada por un grupo de pacientes y profesionales de la salud con el objetivo de crear un espacio de contenci\u00f3n, formaci\u00f3n y representaci\u00f3n y, a trav\u00e9s de grupos de acompa\u00f1amiento, talleres, charlas con especialistas, campa\u00f1as en redes sociales y participaci\u00f3n en eventos p\u00fablicos, la organizaci\u00f3n busca empoderar a las personas con migra\u00f1a y dar visibilidad a una condici\u00f3n hist\u00f3ricamente silenciada.<\/p>\n

Esta instituci\u00f3n convoca a los pacientes a que entren en contacto con la organizaci\u00f3n a trav\u00e9s de sus redes sociales para continuar construyendo una comunidad de pacientes, entender necesidades y poder acompa\u00f1arlos de la manera m\u00e1s efectiva posible.<\/p>\n

\u201cNos unimos para visibilizar y dar voz a los pacientes en una condici\u00f3n sumamente silenciada y subestimada. Para lograrlo, precisamos el apoyo y acercamiento de todos. Solo as\u00ed podremos realmente transformar la realidad de la migra\u00f1a en Argentina\u201d, concluyeron desde AMYCA.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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